产品货号：
JN5057
中文名称：
2×Taq MasterMix(PAGE电泳)
英文名称：
2×Taq PCR Master Mix for PAGE
产品规格：
5mL|25mL
发货周期：
1～3天
产品价格：
询价
2×Taq MasterMix(PAGE电泳)是由Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、优化的反应缓冲液以及PCR增强剂整合后研发而成的预混试剂，具有极高的稳定性，绝大部分PCR扩增能够一次成功，同时复杂模板也能得到有效扩增。扩增产物3’端带有一个”A”碱基，可直接用于T/A克隆。2×Taq MasterMix(PAGE电泳)主要适用于常规PCR反应及较短DNA片段的PCR克隆等试验，专用于聚丙烯酰胺凝胶电泳检测。
稳定：反复冻融几十次，4℃放置30天，室温放置一周后，扩增性能不受影响。
快捷：PCR反应所需试剂全集于一管之中，数分钟即可完成反应体系配制。
保存：-20℃
经检测无外源核酸酶残留，qPCR方法检测无大肠杆菌DNA残留，能有效扩增人基因组中的单拷贝基因。
在50μL扩增体系中，分别以人基因组DNA为模板，对特定基因片段(1000bp)进行扩增。
泳道1，2：2×Taq MasterMix(PAGE电泳)；
泳道3，4：A公司的Taq预混液；
泳道M：DNA Ladder 2000。
相关搜索：2×Taq MasterMix(PAGE电泳)，PCR扩增，DNA扩增，Taq酶，PCR预混液，PCR反应液，预混反应液，MasterMix，聚丙烯酰胺凝胶电泳，PAGE，2×Taq PCR Master Mix for PAGE
- 常规PCR反应；
- 平端PCR产物加A；
- 聚丙烯酰胺凝胶电泳检测。
稳定：反复冻融几十次，4℃放置30天，室温放置一周后，扩增性能不受影响。
快捷：PCR反应所需试剂全集于一管之中，数分钟即可完成反应体系配制。
| 组分 | 5mL | 25mL |
| 2×Taq MasterMix(PAGE电泳) | 5×1mL | 25×1mL |
| 说明书 | 1份 | 1份 |
保存：-20℃
经检测无外源核酸酶残留，qPCR方法检测无大肠杆菌DNA残留，能有效扩增人基因组中的单拷贝基因。
- 使用本制品扩增得到的PCR产物具有3’端”A”突出，可直接克隆与T载体中；
- PCR反应液请在冰上配制，然后置于PCR反应仪上进行PCR反应。
- 需要溶解完全后使用，防止离子浓度不均匀。
- 应根据实验目的选择合适的循环数，循环数过少，会造成扩增量不足。循环数过多，扩增量增加，但突变率会增加，并造成非特异性扩增。
- 根据引物Tm值设置合适的退火温度，退火温度过低，会造成非特性扩增。退火温度过高，可能扩增不到目的条带。
- 常用反应体系
注：Mg2+终浓度为2mM。成分 用量 2×Taq MasterMix 25μL 上游引物 0.2～1.0μM(终浓度) 下游引物 0.2～1.0μM(终浓度) 模板 1～50ng(质粒)
10ng～1μg(基因组)ddH2O 至50μL - 推荐PCR反应程序
- 当扩增片段＜3K：
循环数 温度 时间 1 94℃ 90s 30 94℃ 20s 50～60℃ 20s 72℃ 1kb/60s 1 72℃ 5min 1 4℃ 保温 - 当扩增片段≥3K(推荐引物长度≥30bp)：
循环数 温度 时间 1 94℃ 5min 30 94℃ 5s 68℃ 1kb/60s 1 72℃ 5min 1 4℃ 保温
- 当扩增片段＜3K：
在50μL扩增体系中，分别以人基因组DNA为模板，对特定基因片段(1000bp)进行扩增。
泳道1，2：2×Taq MasterMix(PAGE电泳)；
泳道3，4：A公司的Taq预混液；
泳道M：DNA Ladder 2000。
相关搜索：2×Taq MasterMix(PAGE电泳)，PCR扩增，DNA扩增，Taq酶，PCR预混液，PCR反应液，预混反应液，MasterMix，聚丙烯酰胺凝胶电泳，PAGE，2×Taq PCR Master Mix for PAGE